Crossject franchit une étape importante dans le développement de Zepizure Junior
La société pharmaceutique Crossject vient de réaliser des progrès significatifs dans le développement de sa solution pour les crises d’épilepsie chez les enfants, appelée Zepizure Junior. Cette version pédiatrique de l’auto-injecteur Zeneo est conçue pour répondre aux besoins spécifiques des petits atteints de cette maladie.

Zepizure est un traitement d’urgence innovant, développé par Crossject, pour la prise en charge des crises épileptiques. Basé sur l’auto-injecteur Zeneo, il est conçu pour permettre une administration facile du traitement en situation d’urgence afin de réduire la durée et la sévérité des symptômes associés à la maladie. Grâce à sa technologie sans aiguille, Zepizure offre une solution pratique et sécurisée pour les patients et leurs aidants, qui peuvent ainsi intervenir rapidement.
Une solution innovante
Selon le Center for Disease Control and Prevention (CDC) américain, environ 456 000 enfants aux États-Unis souffrent d’épilepsie active. Afin de faire face à cette situation, Crossject travaille en collaboration avec l’agence américaine Barda pour développer Zepizure Junior. En ce sens, l’entreprise dijonnaise a mené une étude clinique auprès de 90 adultes et enfants âgés de 2 à 18 ans afin de déterminer la profondeur d’injection adaptée pour les petits. Les résultats de cette étude, combinés à des tests sur des modèles expérimentaux ex-vivo, ont permis de calibrer le dispositif Zeneo pour une utilisation chez les enfants, tout en déterminant la pression optimale pour une injection efficace. En outre, des études précédentes sur des facteurs humains ont confirmé que les enfants âgés de 8 ans sont capables d’utiliser l’auto-injecteur Zeneo, d’une manière efficace. « Nous sommes enthousiasmés par cette innovation incrémentale et par le succès de ce dernier développement produit. La pédiatrie est stratégique pour CROSSJECT car nous voulons faire de ZEPIZURE® la norme de soins dès le début de la maladie chronique. Nous sommes impatients de progresser avec la FDA et d'avoir des solutions cliniques concrètes à proposer à la communauté des patients pédiatriques. » souligne Patrick Alexandre, Président du Directoire de CROSSJECT.